Ученые обнаружили редкую наследственную мутацию T790M в гене EGFR. Она резко увеличивает вероятность рака легких. Исследователи проанализировали генетические данные 3,3 миллиона человек европейского происхождения.
Носители этой мутации имели примерно в 25 раз более высокий риск заболевания. Так было по сравнению с людьми без этого изменения в гене. Связь сохранялась и у курильщиков, и у тех, кто никогда не курил.
Вариант EGFR T790M связан с аденокарциномой легких. Это самый распространенный тип рака легких.
Особенно высокий риск у некурящих
Среди людей, которые никогда не курили, мутация коррелировала с повышением риска примерно в 62 раза. Курение в исследовании увеличивало риск примерно в 4 раза.
Авторы подчеркивают: мутация сама по себе редко инициирует опухоль. В сочетании с другими изменениями в гене EGFR она может способствовать развитию болезни.
Большинство случаев рака легких до сих пор связаны с курением. Открытие наследственных факторов поможет точнее оценивать риск у людей без этой привычки.
