Вчені виявили рідкісну спадкову мутацію T790M у гені EGFR. Вона різко збільшує ймовірність раку легень. Дослідники проаналізували генетичні дані 3,3 мільйона осіб європейського походження.
Носії цієї мутації мали приблизно в 25 разів вищий ризик захворювання. Так було порівняно з людьми без цієї зміни в гені. Зв’язок зберігався і в курців, і в тих, хто ніколи не курив.
Варіант EGFR T790M пов’язаний з аденокарциномою легень. Це найпоширеніший тип раку легень.
Особливо високий ризик у некурців
Серед людей, які ніколи не курили, мутація корелювала з підвищенням ризику приблизно в 62 рази. Куріння у дослідженні збільшувало ризик приблизно в 4 рази.
Автори наголошують: мутація сама по собі рідко ініціює пухлину. У поєднанні з іншими змінами в гені EGFR вона може сприяти розвитку хвороби.
Більшість випадків раку легень досі пов’язані з курінням. Відкриття спадкових чинників допоможе точніше оцінювати ризик у людей без цієї звички.
